1 材料與方法

紅花樣品：采集于云南大理和麗江 2 個城市的多個 不同地方，共 25 批，均經(jīng)大理白族自治州食品藥品檢驗 所楊懷鏡主任藥師鑒定為菊科植物紅花Carthamus tinc－ torius L.的干燥花，憑證標本放于大理白族自治州食品 藥品檢驗所標本室，樣品自然陰干后粉碎，放入干燥容 器中于室溫（25 ℃）下避光保存。羥基紅花黃色素 A 對照品（批號 111637-201810， ID：5QEY-4UAQ，純度≥93.1 %）：中國食品藥品檢定 研究院；甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）：上海優(yōu)試化工 有限公司；磷酸（分析純）：浙江建德化學試劑廠。Agilent 1100 高效液相色譜儀、AgilentZORBOXC18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱：美國安捷倫科 技有限公司；色譜柱：Waters Symmetry R -C18（150 mm × 4.6 mm，5 μm） 色譜 柱、Waters XSELECETTMGSHTMC18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱：沃特世科技公司；Ul－ timate R XB-C18（GD）（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱： 月旭科技上海有限公司；XSE205 十萬分之一電子分 析天平：美國梅特勒公司；360W1519-6 型雙頻超聲清 洗機：廣東省梅州市固特科技園；SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式 真空泵：鞏義市予華儀器有限責任公司。

2 結果與分析

采用水浴回流提取和超聲提取法制備的供試品 進行 HPLC 測定，結果表明，超聲提取法樣品色譜峰信 息量多，分離度良好，靈敏度高。對比所得圖譜發(fā)現(xiàn)，用水作為提取溶劑時，樣品 色譜峰數(shù)量較少，而不同濃度的甲醇則相對于水所得 色譜峰要多，但不同濃度的甲醇對色譜峰影響有所差 別，綜合考慮，選擇 25 %的甲醇作為提取溶劑。

3 結論 

建立了紅花藥材 HPLC 指紋圖譜，通過方 法學考察驗證，該方法穩(wěn)定性好，操作簡捷，特征明 顯。25 批紅花指紋圖譜自動匹配 14 個共有峰，基本特 征一致，所得指紋圖譜為云南紅花藥材的鑒別提供了 相對全面的信息，可作為藥材真?zhèn)舞b別的標準，具有 一定的參考價值。

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