材料與方法

干燥野菊花，河南信陽大別山區(qū)；二氯甲烷，分 析純，洛陽昊華化學(xué)試劑有限公司；無水硫酸鈉，分 析純，天津市永大化學(xué)試劑有限公司；去離子水。 DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，鞏義市 予華儀器有限責(zé)任公司；CS-700 型超帥高速多功能粉碎機(jī)，武義海納電器有限公司；FA2004N 型電子 天平，上海精密科學(xué)儀器有限公司；KQ-800KDE 型 高功率數(shù)控超聲清洗器，昆山市超聲儀器有限公司； YP20001 型電子天平，上海衡際科學(xué)儀器有限公司； 5.0 mL 揮發(fā)油提取器，球形冷凝管。

結(jié)果與分析

大部分揮發(fā)油 已經(jīng)提取出來，所以當(dāng)時間超過 8 h 之后，野菊花揮 發(fā)油的得率增加緩慢。此外，野菊花揮發(fā)性成分隨 水蒸氣蒸餾出來，在 8 h 之后，野菊花揮發(fā)性成分在 空氣中揮發(fā)的量與蒸餾出來的量相當(dāng)。因此在提取 時間達(dá)到 8 h 之后，野菊花揮發(fā)油的得率增加緩慢。 從節(jié)省時間成本上考慮，選擇提取時間為 8 h 時為 最佳。無法及時冷凝，使一部 分揮發(fā)油損失；后者則可能影響揮發(fā)油的質(zhì)量。另 外，溫度過高也會使實驗過程不穩(wěn)定，存在安全隱 患。為了防止燒瓶瓶壁上出現(xiàn)燒結(jié)，使料液混合充 分，增加野菊花與蒸餾水的相互作用，在整個實驗中 采用磁轉(zhuǎn)子進(jìn)行攪拌。綜合考慮，提取溫度為 130 ℃ 為宜。由預(yù)實驗得出料液在 120 ℃ 時微沸，在低于 120 ℃時蒸汽量極少，野菊花中揮發(fā) 性成分是伴隨蒸汽被帶出來的，因此野菊花揮發(fā)油 的提取量與水蒸氣的量呈正比。

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