對(duì)佛耳草總黃酮的提取工藝研究較少， 質(zhì)量 研究方面僅有對(duì)槲皮素、 芹菜素、 木犀草素等單黃酮 成分的 ＨＰＬＣ 測(cè)定報(bào)道 。 考慮到以某一種成分 為其含量測(cè)定指標(biāo)， 有一定的片面性和局限性， 不便 全面了解藥材的整體質(zhì)量。 本試驗(yàn)以佛耳草提取物干 浸膏得率和總黃酮含量為考察指標(biāo)， 采用正交試驗(yàn)法 對(duì)提取工藝進(jìn)行了優(yōu)選， 開發(fā)了總黃酮成分的測(cè)定方 法， 為進(jìn)一步開發(fā)利用該藥材提供科學(xué)依據(jù)。ＵＶ－１８００ 紫外－可見分光光度計(jì) （日本島津）； ＡＵＷ２２０ 電子分析天平 （日本島津）； ＸＭ５０ 鹵素快 速水分測(cè)定儀 （瑞士普利賽斯）； ＹＲＥ－５０１ 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀 （鞏義予華）； ＨＨ － ８ 數(shù)顯恒溫水浴鍋 （常州國(guó) 華）。

    以總黃酮含量和浸膏得率為指標(biāo)， 考察單因素對(duì) 提取率的影響， 結(jié)果： 隨著乙醇濃度增加， 總黃酮含 量不斷提高， 但浸膏得率為先升后降， 分析原因是高 濃度乙醇， 能更多提取中、 低極性的黃酮類成分， 但 同時(shí)影響了水溶性等高極性成分的提?。?提取溶媒用 量從 １０ 倍增加到 １５ 倍， 提取率有小幅增加， 總黃酮 的增幅大于浸膏得率， 但增加至 ２０ 倍無明顯變化； 總黃酮含量隨著累積提取時(shí)間的延長(zhǎng)總體趨勢(shì)是先上升， 至 ４ ｈ 時(shí)趨于穩(wěn)定， 但在 ６ ｈ 時(shí)出現(xiàn)小幅下降， 這可能是由于有些黃酮類化合物難以提取， 所需時(shí)間 較長(zhǎng)， 又因部分黃酮類物質(zhì)熱穩(wěn)定性差， 長(zhǎng)時(shí)間高溫 導(dǎo)致其破壞所致。